soc币实时价格 SOC币钱包

今天给各位分享soc币实时价格的知识，其中也会对SOC币钱包进行解释，如果能碰巧解决你现在面临的问题，别忘了关注本站，现在开始吧！

soc币在币安上有吗?

没有。【币安暂停存入USDC (SOL)和USDT (SOL)代币】财联社11月17日电，币安在博客上公告称，已临时暂停USDC（SOL）和USDT（SOL）的存款服务，直至另行通知。

soc币跟欧意什么关系

AllSports(简称SOC)是在以太坊平台上发行的一种加密货币令欧易。今天SOC币的价格是$0.00414284，24小时交易量是$108,460。过去24小时内价格下跌了-3.9%。

它的循环供应量为12亿个硬币，欧易大供应量为15亿个硬币。SOC币在6个交易所上市，共有12个活跃市场，交易SOC币的欧易活跃的交易所是HuobiGlobal。

soc世界杯前还会降吗

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soc币（soc币2022年世界杯能涨多少）

阿游指南 2022年10月24日 00:00 978 0



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soc是什么数字货币

据说是一个空气币，很多投资者都因此血本无归，维权无果，还是远离的好，现在数字货币市场鱼龙混杂，来圈钱的是在太多了，要是时刻擦亮自己的双眼，免于被坑。

soc最近爆拉,还能买吗?

soc还是可以买的。

在买一个币之前，你需要观察大环境

大环境就是btc的位置，btc的阶段。不然你难道在比特币下跌过程中买山寨币吗，死路一条。

非常合适。现阶段，不断比特币怎么涨，山寨币都会涨。不管比特币市场占有率怎么升降，山寨币都会涨。

当这个大环境确立后，你买币的压力会小很多。因为趋势依旧看涨！这个大环境就像“风口”，就像“时代”，风口上猪都没起飞。先不论soc，是个币、只要不是骗子币，都会涨。

其次观察soc这个币的K线形态，和所属板块，因为大趋势上涨，很少有币单边下跌。

SOC近期走势：

近期连续三根下引线越收越高，今天上涨完全符合预期，但是有上引线不是很完美，从日线前期走势看压力位会在0.00466，这个是知道的，同时关注今天走势是否可以收实体，没有上引线。SOC币均线走势，60分钟线正好形成支撑。

soc与wicc怎么样

不好。

wicc是属于世界杯利好的币，成交量显示在2月份有巨量买入，之后潜伏了2个月，终于迎来一波强劲的拉升。所以山寨币一定要选有大的买入量，这种安全，只是需要的时间长一点。在世界杯其间，有一个高位整理平台，之后快速下跌。既然已经跌到前期位置，4年才有一次世界杯，利好已经况现，近期暂时不考虑。

soc在世界来临的前期时候，成交量显示买盘极大，后来有一波极强的拉升。在世界杯期间在一个高位整理平台，之后下跌。这种属于世界杯利好，现在利好已经结束，演变成下跌的行情，估计会跌到前期的平台整理。利好已经全部兑现了，剩下的是比较长时间的整理。



SOC是个什么妖怪币？为什么两天400%收益？

这是空气币，如果你要玩，建议玩新发的空气币。只要是牛市，和打新一样，大约2倍收益。其他跌的不行的垃圾空气币，主要看不出来他有没有庄家，所以不建议寻找类似soc这样的老币。

别看涨幅，如果一个币每天交易量没有上百万，涨到天也没用。因为你卖着买着就没量了。就是你几百块钱能够把一个币卡暴涨1000000%，或者暴跌到0。曾几何时我在熊市的时候爽过。注意看，成交的地方，有提示，固定币额的挂单，比如444，111，666之类的。如果不是沙币，谁会几块钱不停的挂单，这个就是庄家拉之前在刷交易量，骗小白。

在All Sports

用到叠氮钠重排反应是什么

有机化学中重排反应

有机化学中重排反应很早就被人们发现，研究并加以利用。第一次被Wohler发现的，由无机化合物合成有机化合物，从而掀开有机化学神秘面纱的反应—加热氰酸铵而得到尿素，今天也被化学家归入重排反应的范畴。 一般地，在进攻试剂作用或者介质的影响下，有机分子发生原子或原子团的转移和电子云密度重新分布，或者重键位置改变，环的扩大或缩小，碳架发生了改变，等等，这样的反应称为是重排反应。

按照反应的机理，重排反应通常可分为亲核反应、亲电反应、自由基反应和周环反应四大类。也有按照不同的标准，分成分子内重排和分子间重排，光学活性改变和不改变的重排反应，等等。

一、亲核重排

重排反应中以亲核重排为最多，而亲核重排中又以1，2重排为最常见。

(一)亲核1，2重排的一般规律

1.亲核1，2重排的三个步骤：离去基团离去，1，2基团迁移，亲核试剂进攻

2.发生亲核1，2重排的条件

（1）转变成更稳定的正离子（在非环系统中，有时也从较稳定的离子重排成较不稳定的离子）

（2）转变成稳定的中性化合物

（3）减小基团间的拥挤程度，减小环的张力等立体因素。

（4）进行重排的立体化学条件：带正电荷碳的空p轨道和相邻的C－Z键以及α碳和β碳应共平面或接近共平面

（5）重排产物在产物中所占的比例不仅和正电荷的结果有关，而且和反应介质中存在的亲核试剂的亲核能力有关

3.迁移基团的迁移能力

（1）多由试验方法来确定基团的固有迁移能力

（2）与迁移后正离子的稳定性有关

（3）邻位协助作用

（4）立体因素

4.亲核1，2重排的立体化学：

（1）迁移基：构象基本保持，没有发现过构型反转，有时有部分消旋

（2）迁移终点：取决于离去及离去和迁移基进行迁移的相对时机

5.记忆效应：后一次重排好像和第一次重排有关，中间体似乎记住了前一次重排过程

(二) 亲核重排主要包括基团向碳正离子迁移，基团向羰基碳原子迁移，基团向碳烯碳原子迁移，基团向缺电子氮原子转移，基团向缺电氧原子的迁移，芳香族亲核重排， 下面就这六种迁移作简要介绍：

1.基团向碳正离子迁移：

(1)Wagner-Meerwein重排：烃基或氢的1，2移位，于是醇重排成烯

（2）片那醇重排：邻二醇在酸催化下会重排成醛和酮

（3）Demyanov重排，Tiffeneau-Demyanov扩环以及有关反应

（4）二烯酮-酚重排：4，4-二取代环己二烯酮经酸处理重排成3，4-二取代酚的反应

（5）醛酮同系物的合成：醛或酮和重氮甲烷作用生成高一级的同系物

（6）烯丙基重排：烯丙基系统中双键发生位移的反应

2.基团向羰基碳原子迁移：

(1) Benzil-Benzilic Acid重排：α-二酮经强碱处理会发生重排，生成α-羟基乙酸盐

(2) 酸催化下醛酮的重排：在烃基的交换后，醛重排成酮，酮则重排成另一种酮

3.基团向碳烯碳原子迁移：

(1) Arndt-Eistert合成和Wolff重排：由羧酸经酰卤，重氮酮合成高一级同系物的方法

(2) 其他的碳烯重排反应，主要是1，2氢迁移生成烯

4.基团向缺电子氮原子转移：

(1)Beckmann重排：醛肟或酮肟重排成酰胺

(2)Hoffmann重排：氮上无取代基酰胺经溴及碱处理，脱羰生成伯胺

(3)Curtius重排：酰基叠氮热分解生成异氰酸酯

(4)Schmidt重排：酸、醛和酮在酸催化下和叠氮酸反应，生成胺、酰胺等的反应

(5)Lossen重排：异羟肟酸及O-酰基衍生物经类似Hoffmann的重排生成少一个碳的胺

(6)Neber重排：肟酮的磺酸酯在乙醇钾处理后水解生成α-氨基酮

5.基团向缺电氧原子的迁移：

(1)氢过氧化物的重排：氢过氧化物在酸催化下，O-O键断裂，同时烃基从碳原子迁移到氧原子上

(2)Baeyer-Villiger重排：酮在酸催化下与过酸作用，在分子中插入氧生成酯的反应

6.芳香族亲核重排：

(1)芳羟胺重排（Bamberger重排）：经硫酸处理重排成氨基酚

(2)Sommelet-Hauser重排：苄基季胺盐经氨基钠等强碱处理重排成邻位取代的苄基叔胺

二、自由基重排反应

1．1，2迁移：比正离子重排反应少得多，主要发生在：

（1）某些双自由基的1，2-烷基和氢

（2）烯基（迁移的乙烯基若是环的一部分，则发生重排）

2．非1，2迁移：多发生1，5迁移

3．Barton反应：处于羟基δ位上的甲基氧化成醛基的反应

4三、亲电重排 第一步是在亲核试剂作用下，离去基脱离形成富电中心，离去基以氢及金属原子居多；第二步是迁移基团留下一对成键电子，以正离子的形式向富电中心迁移，重排结果是形成新的富电中心。

1．Govenstein-Zimmerman重排

2．Favorskii重排：α-卤代酮在碱催化下重排成酸或酯的反应

3．Stevens重排：叶立德氮上的烃基会进行1，2重排生成叔胺的反应

4．Wittig重排：醚经强碱处理，通过1，2重排生成醇的反应

5．Fries重排：酚酯和Friedel—Crafts反应的催化剂一同加热，酰基迁移至苯核的邻位或对位的重排反应

6．芳醚重排：把芳环的烃基重排到苯环的邻位和对位

7．Orton重排：:N-卤代芳酰胺经HX处理，卤原子从N迁移至芳核上的反应

8．N－硝基芳胺重排：经酸处理，N-硝基芳胺会重排成邻位和对位硝基芳胺，其中以邻位产物为主。

9．Fischer-Hepp重排：N－硝基仲芳胺重排成对硝基芳胺

10．芳胺氮上的烷基向芳核迁移：N－烷基苯胺盐酸盐或氢溴酸盐加热转化成邻和对烷基苯胺的反应。

11．重氮氨基化合物的重排：重氮盐和芳伯胺在缓冲溶液中偶合，生成1，3-二芳基三氮烯

四、周环反应中的重排反应

周环反应包括电环反应、σ键迁移反应和环加成反应，这三大类，其中电环反应和σ键迁移反应属于重排反应的范畴，以下将就这两种反应进行简单介绍。

1.电环反应：

（1）具有高度的立体专一性，这种立体专一性可以用前线轨道理论来解释。

（2）电环反应的反应物转变成产物的过程中，键的转动有两种方式，即顺旋与反旋。含有4n个π电子（n=0或整数）的π体系的电环反应，热反应允许的过程是顺旋，而光反应允许的过程是对旋；含有4n+2个（n=0或整数）π电子的π体系，其情况相反。

2.σ键迁移反应：

（1）氢的[1，j] σ键迁移：j=4n+1的对称允许过程，热反应为同面迁移，光反应为异面迁移；j=4n-1的对称允许过程，光反应为同面迁移，热反应为异面迁移。

（2）碳的[1，j] σ键迁移：迁移基不翻转要比构型翻转有利

（3） σ键迁移：共有三种方式，分别为同面－同面，同面－异面，异面－异面

3.Cope重排：1，5二烯在加热下，通过[3，3]σ迁移，生成新的1，5二烯

4.Claisen重排：烯醇或酚的烯丙基醚加热，重排成γ，δ—不饱和醛，酮或邻烯丙基酚的反应

5.Fischer吲哚合成：醛或酮的芳腙在催化剂存在下加热生成吲哚的反应。

6.联苯胺重排：氢化偶氮苯在酸性催化下重排为4，4’－二氨基联苯的反应 正是重排的存在，使得有机化学的世界更为多姿多彩。重排作为有机六大类反应中的一种，在有机化学各领域中有着广泛的应用。

在石油资源即将面临匮乏的当今，有机化工面临严峻的挑战，我们不得不提前开始寻找新的化工原料，新的合成途径。这是一个变革的时代，一个充满挑战的时代，建立在烃类化学基础上的有机化工可能将被彻底改写，一个全新的有机化工体系将会因此而建立。我们有理由相信，在寻找和探索的过程中，重排，作为我们的一个有力工具，无疑将发挥巨大的作用，指给我们这样一条道路，它通畅而宽广，通向有机化学新的春天．Hofmann-loffler-freytag反应：质子化N-卤化胺经热分解或光解形成六氢吡啶等的反应。

★ ★小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流liyi616168(金币+1):谢谢讨论 2010-07-07 08:34:43（1）Curtius 重排：DPPA 三乙胺 苯回流。Tetrahedron1974 ，30，2151Boger JACS ，1993，115，10733O.L. 2005，7，5733（2)Schmidt reactionNaN3 H2SO4 本文来自: 小木虫论坛 【求助】请教DPPA与羧酸反应，经过curtius重排成胺酰化合物，领币币…@-@ 已有2人参与回答每个问题有理的虫虫给5个币币，谢谢大家帮忙我做的反应是利用DPPA与羧酸反应，经过curtius重排得到胺酰化合物，反应如下，下面方框里的是机理

[/img]1. 请问反应多余的DPPA怎么处理？2. 文献多数是先用5%的枸橼酸洗涤，再用10%NaHCO3洗涤，其原理是什么？3. 所查文献都说DPPA需要在弱性环境中使用，防止生成叠氮酸，剧毒，那么后处理怎么用枸橼酸呢？4. DPPA很容易见光变色，我上柱子所分出的目标化合物点板是纯净的，一段时间之后变成了多个点，而且颜色变黑，正常么？是不是DPPA没有除干净？本文来自: 小木虫论坛 你必须说明你用DPPA做什么反应，（上叠氮，还是做重氮转移，....）DPPA本来是无色的，见光变黄，变棕...遇水分解。如果上叠氮，产物一般是稳定的，不会变色。但做重氮转移，就得避光了，重氮化物一般有离域键，怕光。使用完DPPA一般先加水破坏，如果你反应中使用了有机碱，需弱酸洗涤，再碱洗除磷酸酯，除叠氮钠.....本文来自: 小木虫论坛

1. 请问反应多余的DPPA怎么处理？在加水处理后，搅拌一会儿，这个会水解掉，生成磷酸酯和叠氮酸。2. 文献多数是先用5%的枸橼酸洗涤，再用10%NaHCO3洗涤，其原理是什么？你的反应用了有机碱，需酸洗。再碱洗成接近中性。3. 所查文献都说DPPA需要在弱性环境中使用，防止生成叠氮酸，剧毒，那么后处理怎么用枸橼酸呢？DPPA不会大大过量的，在通风良好的实验室，并且溶剂量相对大点，不会挥发出来，使你中毒的。4. DPPA很容易见光变色，我上柱子所分出的目标化合物点板是纯净的，一段时间之后变成了多个点，而且颜色变黑，正常么？是不是DPPA没有除干净？你的产物应该是稳定的，你不放心的话可以跟踪纯度情况，或做做稳定性实验。含dppa不大可能了。谢谢！！本文来自: 小木虫论坛 . DPPA见水会产生磷酸酯跟叠氮酸，但是你的反应液仍然是碱性的，因此只能生成叠氮酸钠。如果DPPA过量过多，且碱的量不过，在后处理过程中，大量的水加入，使得生成的叠氮酸也完全溶解在水里，随着进一步的碳酸氢钠洗涤，就变成了钠盐形式。2. 用酸水处理主要是为了将DPPA反应掉，毕竟柠檬酸跟你的底物一样是酸，并且反应活性更强。这样也就不会有叠氮酸的生成。而至于DPPA首先水解，然后酸化生成叠氮酸也是有可能的，不过水的活性药比酸低得多，因此产生的也是极微量的。3.至于变色的问题，可能你得再做一些测试，我想经过了前面的处理，不应该再有DPPA残留了，况且你从后处理到过柱子时间应该很长，要是DPPA变色，那应该早就变了。还是好好考虑你的物质本身的稳定性吧本文来自: 小木虫论坛 楼主想的太多了，前一步问题不大，按照文献做就行了 DPPA在碱性下很容易就分解了 重点是后一步反应，生成的异氰酸酯容易 自身缩合成脲，需要摸条件

本文来自: 小木虫论坛 Rearrangement....................................................................................................................................................................116Related reactions: Hofmann rearrangement, Lossen rearrangement, Schmidt reaction;1. Buchner, E., Curtius, T. Synthesis of -keto esters from aldehydes and diazoacetic acid. Chem. Ber. 1885, 18, 2371-2377.2. Curtius, T. Hydrazoic acid. Ber. 1890, 23, 3023-3041.3. Curtius, T. Hydrazides and azides of organic acids. J. Prakt. Chem. 1894, 50, 275.4. Curtius, T. New Observations on Acid Azides. Chem. Ztg. 1912, 35, 249.5. Curtius, T. Rearrangement of sulfonazides. J. Prakt. Chem. 1930, 125, 303-424.6. Smith, P. A. S. Curtius reaction. Org. React. 1946, 337-349.

7. Saunders, J. H., Slocombe, R. J. The chemistry of the organic isocyanates. Chem. Rev. 1948, 43, 203-218.8. Smith, P. A. S. Carbon-to-nitrogen migrations; what the last decade has brought. Trans. N. Y. Acad. Sci. 1969, 31, 504-515.9. Banthorpe, D. V. Rearrangements involving azido groups. in The Chemistry of the Azido Group (ed. Patai, S.), 397-340 (Wiley, New York,1971).10. Majoral, J. P., Bertrand, G., Ocando-Mavarez, E., Baceiredo, A. Phosphorus azides, powerful reagents in heterocyclic chemistry. Bull. Soc.Chim. Belg. 1986, 95, 945-957.11. Weinstock, J. Modified Curtius reaction. J. Org. Chem. 1961, 26, 3511.12. Shioiri, T., Ninomiya, K., Yamada, S. Diphenylphosphoryl azide. New convenient reagent for a modified Curtius reaction and for peptidesynthesis. J. Am. Chem. Soc. 1972, 94, 6203-6205.

13. Warren, J. D., Press, J. B. Trimethylsilylazide/KN/18-crown-6. Formation and Curtius rearrangement of acyl azides from unreactive acid3chlorides. Synth. Commun. 1980, 10, 107-110.14. Capson, T. L., Poulter, C. D. A facile synthesis of primary amines from carboxylic acids by the Curtius rearrangement. Tetrahedron Lett.1984, 25, 3515-3518.15. Rauk, A., Alewood, P. F. A theoretical study of the Curtius rearrangement. The electronic structures and interconversions of the CHNOspecies. Can. J. Chem. 1977, 55, 1498-1510.16. Nguyen Minh, T. Mechanism of the Curtius-type rearrangement in the boron series. An ab initio study of the borylnitrene (HB-N)-2iminoborane (HB=NH) isomerization. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1987, 342-344.17. Nguyen Minh, T., Fitzpatrick, N. J. Intermediacy of nitrene in the Curtius-type rearrangement of phosphinic azides. Insights from ab initio

P(:O)N .dblharw. HP(:O):NH interconversion. Polyhedron 1988, 7, 223-227.study of the H218. Yukawa, Y., Tsuno, Y. The Curtius rearrangement. III. The decomposition of substituted benzazides in acidic solvents, the acid catalysis. J.Am. Chem. Soc. 1959, 81, 2007-2012.19. Fahr, E., Neumann, L. Curtius reaction with boron trihalides. Angew. Chem. 1965, 77, 591.20. Prakash, G. K. S., Iyer, P. S., Arvanaghi, M., Olah, G. A. Synthetic methods and reactions. 121. Zinc iodide catalyzed preparation of aroylazides from aroyl chlorides and trimethylsilyl azide. J. Org. Chem. 1983, 48, 3358-3359.21. Pozsgay, V., Jennings, H. J. Azide synthesis with stable nitrosyl salts. Tetrahedron Lett. 1987, 28, 5091-5092.22. Eibler, E., Sauer, J. Contribution to isocyanate formation in the photolysis of acyl azides. Tetrahedron Lett. 1974, 2569-2572.

23. Harger, M. J. P., Westlake, S. Photolysis of some unsymmetrical phosphinic azides in methanol. Relative migratory aptitudes of alkylgroups and phenyl in the Curtius-like rearrangement. Tetrahedron 1982, 38, 3073-3078.24. Denmark, S. E., Dorow, R. L. The stereochemical course of migration from phosphorus to nitrogen in the photo-Curtius rearrangement ofphosphinic azides (Harger reaction). J. Org. Chem. 1989, 54, 5-6.25. Denmark, S. E., Dorow, R. L. Stereospecific cleavage of carbon-phosphorus bonds: stereochemical course of the phosphinoyl curtius(Harger) reaction. Chirality 2002, 14, 241-257.26. Newman, M. S., Gildenhorn, H. L. Mechanism of the Schmidt reactions and observations on the Curtius rearrangement. J. Am. Chem. Soc1948, 70, 317-319.27. Linke, S., Tisue, G. T., Lwowski, W. Curtius and Lossen rearrangements. II. Pivaloyl azide. J. Am. Chem. Soc. 1967, 89, 6308-6310.

28. L'Abbe, G. Decomposition and addition reactions of organic azides. Chem. Rev. 1969, 69, 345-363.29. Benecke, H. P., Wikel, J. H. Curtius rearrangement in aminimides. Tetrahedron Lett. 1972, 289-292.30. Batori, S., Messmer, A., Timpe, H. J. Condensed as-triazines. Part XI. Photoinduced fragmentation of pyrido[2,1-f]-as-triazinium-4-olate anits benzolog. Mechanism of Curtius rearrangement. Heterocycles 1991, 32, 649-654.31. Carda, M., Gonzalez, F., Sanchez, R., Marco, J. A. Stereoselective synthesis of (-)-cytoxazone. Tetrahedron: Asymmetry 2002, 13, 1005-1010.32. Boger, D. L., Cassidy, K. C., Nakahara, S. Total synthesis of streptonigrone. J. Am. Chem. Soc. 1993, 115, 10733-10741.33. Nagumo, S., Nishida, A., Yamazaki, C., Matoba, A., Murashige, K., Kawahara, N. Total synthesis of antimuscarinic alkaloid, ()-TAN1251

Tetrahedron 2002, 58, 4917-4924.34. Kim, S., Ko, H., Kim, E., Kim, D. Stereocontrolled Total Synthesis of Pancratistatin. Org. Lett. 2002, 4, 1343-1345.35. A versatile, synthesis of β-amino acids using the Nicholas reaction. I. Application to β-lactams of the carbapenem class Original Research Article

Tetrahedron Letters, Volume 34, Issue 16, 16 April 1993, Pages 2581-2584

Peter A. Jacobi, Wanjun Zheng36 . PCT Int. Appl., 2005116002, 08 Dec 200537. PCT Int. Appl., 2006095020, 14 Sep 200638 PCT Int. Appl., 2007031558, 22 Mar 2007PCT Int. Appl., 2008082009, 10 Jul 2008PCT Int. Appl., 2010049379, 06 May 2010PCT Int. Appl., 2010027280, 11 Mar 2010

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有机化学中重排反应

有机化学中重排反应

有机化学中重排反应很早就被人们发现，研究并加以利用。第一次被Wohler发现的，由无机化合物合成有机化合物，从而掀开有机化学神秘面纱的反应—加热氰酸铵而得到尿素，今天也被化学家归入重排反应的范畴。 一般地，在进攻试剂作用或者介质的影响下，有机分子发生原子或原子团的转移和电子云密度重新分布，或者重键位置改变，环的扩大或缩小，碳架发生了改变，等等，这样的反应称为是重排反应。

按照反应的机理，重排反应通常可分为亲核反应、亲电反应、自由基反应和周环反应四大类。也有按照不同的标准，分成分子内重排和分子间重排，光学活性改变和不改变的重排反应，等等。

一、亲核重排

重排反应中以亲核重排为最多，而亲核重排中又以1，2重排为最常见。

(一)亲核1，2重排的一般规律

1.亲核1，2重排的三个步骤：离去基团离去，1，2基团迁移，亲核试剂进攻

2.发生亲核1，2重排的条件

（1）转变成更稳定的正离子（在非环系统中，有时也从较稳定的离子重排成较不稳定的离子）

（2）转变成稳定的中性化合物

（3）减小基团间的拥挤程度，减小环的张力等立体因素。

（4）进行重排的立体化学条件：带正电荷碳的空p轨道和相邻的C－Z键以及α碳和β碳应共平面或接近共平面

（5）重排产物在产物中所占的比例不仅和正电荷的结果有关，而且和反应介质中存在的亲核试剂的亲核能力有关

soc币增发了15亿枚真的吗

是真的流通量为15亿枚，流通率为100%。AllSports希望将区块链技术全面应用于体育产业，打造一个去中心化，全球化，双方共同分享和创造的体育产业价值体系。具体来说，AllSports要把所有的行为和交易都记录在公链上，用于体育资讯、社区、体育IP资产交易、竞猜、应用和游戏开发平台等。例如当用户阅读体育新闻，或是评论、转发，等等行为都会被记录，并能获得SOC代币奖励。

有些电报群为什么加不进去

  



 

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·“赌球币”SOC暴跌蒸发3亿美元 “懂球帝”辟谣并撇清关系

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2018年07月09日 星期一

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“赌球币”SOC暴跌蒸发3亿美元 “懂球帝”辟谣并撇清关系

特约撰稿 郑瑜

本报记者 何莎莎 北京报道

赌球是一门大生意。

据《江苏网警》披露soc币实时价格，2014年世界杯非法赌球网站从中国内地抽走资金1万亿元。每届世界杯总能掀起网络赌博的热潮soc币实时价格，而如今赌场从传统模式搬到一触即得的网页，借助网络的便捷与隐蔽性，逐渐发展网赌代理产业链，线上赌博搭建起一个庞大而紧凑的黑色产业。

炒作火热的区块链项目也把目光移向了足球竞猜娱乐平台。

今年1月，All Sports公有链平台在火币和OKEx上联合首发代币SOC（All Sports Coin）。

All Sports公有链平台以SOC为媒介，利用区块链技术，提供体育资讯和社区开放平台、竞猜娱乐平台等。在世界杯开幕之前，SOC被称为世界杯概念币。

但是，被高度看好的世界杯概念币SOC在世界杯期间不涨反跌。

据资料显示，SOC于今年5月7日行情达到最高点位，价格为0.29美元，然后一路下跌至7月6日的0.0484美元，总跌幅超80%。按15亿枚总发行量，距最高点蒸发超3亿美元。有社区炒币人士指出：“炒热点的币高点一般是在热点到来之前一个月，热点到了之后就是资金开始撤退的时候。”

与此同时，有消息称“懂球帝资金断裂，发空气币SOC，割韭菜套现3亿枚SOC”。对此，懂球帝发表声明辟谣，并称懂球帝资金充足。

然而，SOC与懂球帝之间的关系仍然扑朔迷离。SOC唯一的战略合作方为All Football APP，而2017年懂球帝官方平台上首次对国内用户宣传All Football APP时称之为“海外版手机客户端”。《中国经营报》记者询问All Football APP和懂球帝关系时，懂球帝方面称：“我们只是懂球帝，并不知道All Football是什么东西。懂球帝与All Football更没有任何关系。并且，懂球帝与空气币也没有任何关系。”

币价两次大跌

“基本可以断定项目方配合庄家和大户大量出货，而且‘忽悠’投资者拿住别抛，把币价大跌的原因归于游资。”投资者这样说道。

本报记者注意到，6月18日网上曾有用户发帖控诉SOC，帖子中称，在SOC电报群里存在种种恶意割韭菜行为，如果在电报群里提出质疑就会被简单粗暴地踢出群。用户称之所以这样控诉的原因有以下几点：一、电报群在不断刷屏，把最近的跌幅归类为游资的打压行为。用户质疑仅火币一家交易所出货就达几亿元人民币，游资没有可能拥有这么多筹码。并且SOC在公布利好的时候不告知散户私募解套，却在电报群里号召所有人不要抛售。二、在电报群里稍有质疑就会被踢出群。三、SOC到目前为止开发团队不明。

有曾经投资过SOC的投资者告诉记者，soc币实时价格他投资SOC是因为世界杯即将来临，SOC属于世界杯板块，所以他于5月从0.22美元的价格开始购入，后来陆续补仓，均价在0.18美元左右。最开始的大跌发生于5月底，SOC社区人员表示大跌源于整体币市不景气。6月10日，SOC价格再次出现大跌，SOC社区人员把这次大跌的原因归于游资，劝投资者冷静不要抛售。

“基本可以断定项目方配合庄家和大户大量出货，而且‘忽悠’投资者拿住别抛，把币价大跌的原因归于游资。”投资者这样说道，“其实可以查到合约地址，除了官方锁仓的币以外，其他大户从5月份的币价最高点开始就一直在出货。”

背后团队扑朔迷离

值得注意的是，目前用户仅能使用SOC下注，不能自行发起竞猜。而SOC团队目前提供的3种下注途径基本雷同，即用户将SOC转入项目的钱包地址，不同的竞猜项目，会有不同的钱包地址。结果出来后，该钱包会根据投注信息向用户钱包进行返还。

记者发现，SOC项目的官网、白皮书，都未提及其项目团队成员。此前发布的中文白皮书已经下线，取而代之的是英文白皮书，而英文白皮书中也未出现其项目团队的身影。更令人疑惑的是，一个团队成谜的项目却已经在火币和OKEx上线。

根据火币此前的公告称，在火币平台首发的新币必须要至少3名合格推荐人的推荐，火币将尽最大努力对每个项目做到详尽的尽职调查以及投资价值评估，甚至投资者有可能因为火币的严格审核错失投资潜在优质项目的机会。

如此严格的审核程序，为何白皮书中没有项目团队的平台币SOC能得到火币和OKEx争相首发？对此，OKEx方面暂时没有正面回应，仅表示SOC团队在海外，有回应后再告知记者。与此同时，OKEx方面发给记者一份署名为“SOC项目方”的声明，声明中对于项目代码、项目落地、项目营销以及价格波动进行了回应，但并未解释隐藏项目团队信息的原因。截至发稿，SOC官方也并未进一步给出答案。

记者查询发现，SOC唯一的战略合作方为All Football APP。

早先于2017年，懂球帝官方平台上首次对国内用户宣传了其海外版手机客户端 All Football APP。而懂球帝CEO陈聪在接受媒体采访时曾表示，自去年11月上线以来，All Football APP已经收获了超过1000万的注册用户和超过100万的日活用户量。

根据上述SOC的声明，“项目方和懂球帝没有任何合作，仅与All Football APP有战略合作关系。”在项目落地方面，上述声明中表示，“SOC作为体育行业的通证，在1月份内嵌加入合作伙伴All Football APP，用户可在All Football APP内使用SOC进行竞猜。”

根据SOC官方介绍，SOC的功能有三个：一、允许用户通过All Sports参与体育赛事竞猜，以及自行组织发起竞猜soc币实时价格；二、允许开发者和企业通过All Sports平台打造区块链竞猜应用；三、提供智慧分销系统，以帮助竞猜项目管理中介和分销渠道。

从功能上来看，SOC是区块链中一个用于体育赛事竞猜的项目。但是上述功能二与功能三都有待于SOC主网上线，而在原定的开放计划中，SOC的主网要于明年年初才能上线。

值得注意的是，目前用户仅能使用SOC下注，不能自行发起竞猜。而SOC团队目前提供的3种下注途径基本雷同，即用户将SOC转入项目的钱包地址，不同的竞猜项目，会有不同的钱包地址。结果出来后，该钱包会根据投注信息向用户钱包进行返还。这种机器人投注功能在网上被用户质疑，所谓的区块链去中心化技术体育竞猜，是否用了传统的下注方式，只是花钱雇一个高级的机器人而已？并且这种由项目方卖币，钱包开竞猜的方式，无法体现区块链去中心化的原则。

“足球竞猜功能接入了一个国外数字货币的竞猜网站，自己做了一个网页和电报竞猜机器人，国外的竞猜网站不是特别出名，官方却始终在说这个平台多么好。实际上，最开始连基本的SSL安全加密都没有，还是后来社区人建议加上的，电报机器人的开发成本也很低，可用性并不高。”上述投资者这样对记者说道。

记者在SOC电报群发现，多个在线用户表示并不关心竞猜应用的落地。当记者询问到应用时，工作人员表示已经在群里多次给出过解释。

转阵海外能逃离监管？

张烽认为，全球其他国家或地区对数字资产的监管政策尺度不一，很多国家包括我国都不允许法币与数字货币的集中竞价交易，只有在一些承认数字货币交易所合法并纳入牌照化管理的国家或地区允许这种交易。

记者通过登录竞猜网站看到，该网站由库拉索政府颁发1668/JAZ 执照并受库拉索政府监管，并允许玩家使用欧元和比特币进行游戏。

从2017年央行等七部委发布通知叫停ICO融资，至今年4月中国银保监会称所有ICO平台和比特币交易已经安全退出中国市场，区块链和发币项目的服务器均迁至境外并重新注册了公司，但面对境内的代币发行活动仍在进行。

有业内从业者表示，在海外注册公司可以逃避国内的监管。对此，金诚同达律师事务所律师张烽表示：“这些平台应该是属于海外运营的企业，从法律意义上来说，我国对他们的监管与对其他海外企业的政策是一样的。”

张烽认为，全球其他国家或地区对数字资产的监管政策尺度不一，很多国家包括我国都不允许法币与数字货币的集中竞价交易，只有在一些承认数字货币交易所合法并纳入牌照化管理的国家或地区允许这种交易。“另外，我国对金融监管包括资本进出境有比较严格的规定，同时对互联网金融整治也仍在进行。”

据了解，一些代币投资者基于个人信任将资金交由境外第三人代投加密货币的投资方式开始产生。张烽表示，在传统投资领域也存在隐名出资的情况，但一般都需要签订比较详细的合同约定双方的权利义务，以便在争议出现时维护合法权益。在区块链数字货币投资中，这种代投都往往没有相应的合同，也缺乏相关的约束监督机制，一旦出现问题，维权成本还是比较高的。作为监管来说，规范意义上的金融投资行为都是要穿透审查投资者条件。作为投资者来说，应该尽量选择信任的人，同时在事前尽量形成并保留好相应的证据。

“美国对数字货币区分为‘资产代币’和‘应用代币’，对属于证券类的‘资产代币’依据美国证券法监管，同时严厉打击欺诈和价格操纵；瑞士将数字货币分为‘支付代币’‘资产代币’‘应用代币’，实行分类监管；日本对数字资产交易所设定了相关条件，实行许可准入发放牌照，这些都是有益的探索。”张烽说。

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